Дикломелан (Diclomelan®)

Действующее вещество:

Диклофенак* (Diclophenacum)

АТХ

Фармакологическая группа

• НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• J02.9 Острый фарингит неуточненный
• M00-M25 Артропатии
• M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
• M10 Подагра
• M15-M19 Артрозы
• M45 Анкилозирующий спондилит
• M47 Спондилез
• M54.3 Ишиас
• M71 Другие бурсопатии
• M77.9 Энтезопатия неуточненная
• M79.0 Ревматизм неуточненный
• M79.1 Миалгия
• M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
• N23 Почечная колика неуточненная
• R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
• R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
• R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки
• T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит диклофенака натрия 50 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.

1 таблетка, покрытая оболочкой, ретард — 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

1 ампула с 3 мл раствора для инъекций — 75 мг; в коробке 5 шт.

1 суппозиторий — 100 мг; в блистере из поливинилхлоридной пленки 6 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее.

Угнетает синтез ПГ, что способствует уменьшению выраженности воспалительной реакции (боли, отека, ограничений подвижности, гипертермии и др.).

Показания препарата Дикломелан^®

Ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз; боли в позвоночнике, люмбаго, ишиас, невралгии, миалгии, периартрит, тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей, острый подагрический артрит, болевой синдром и воспаление после травм, оперативных и стоматологических вмешательств; первичная альгодисменорея, аднексит; фарингит, тонзиллит, отит; колики (почечная, желчная, кишечная).

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), бронхиальная астма (приступы в анамнезе), крапивница и ринит (связанные с приемом НПВС), нарушения кроветворения, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, раздражительность, слабость, расстройства сна, нарушения чувствительности и зрения, шум в ушах, судороги; тошнота, анорексия, гастралгия, метеоризм, запор, диарея, эрозивно-язвенные поражения слизистой ЖКТ (иногда с кровотечением и перфорацией), неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита; гематурия, протеинурия, нефротический синдром, острая почечная недостаточность, папиллярный некроз, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, гепатит; лейкопения, тромбоцитопения, анемия (гемолитическая или апластическая), агранулоцитоз; кожная сыпь, покраснение, зуд, крапивница.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 табл. (50 мг) перед едой, начиная со 100–150 мг/сутки (в 2–3 приема); при длительном применении или слабо выраженных симптомах — 50–100 мг/сут. Таблетки ретард (100 мг) — 1 раз/сутки.

В/м, медленно, по 75 мг (3 мл) 1 раз в день.

Ректально, по 1 супп. в сутки, перед сном, глубоко вводя в прямую кишку.

Условия хранения препарата Дикломелан^®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дикломелан^®

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 100 мг — 5 лет.

таблетки, покрытые оболочкой 50 мг — 5 лет.

суппозитории 100 мг — 5 лет.

раствор для инъекций 75 мг/3 мл — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.